Granulomatosis Eosinofílica con Poliangitis: Una Enfermedad Autoinmune Poco Común

La granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA), antes llamada síndrome de Churg-Strauss, es una enfermedad autoinmune poco común que inflama los vasos sanguíneos pequeños y medianos. Muchas personas pasan años tratando problemas que parecen separados —asma, sinusitis, alergias o dolor en los nervios— antes de saber que tienen una sola causa.

¿Qué la hace diferente?

La combinación de asma, niveles altos de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) e inflamación de los vasos sanguíneos que puede afectar los pulmones, los senos nasales, la piel, los nervios, el corazón, los riñones y el sistema digestivo.

Señales tempranas

• Asma que aparece o empeora en la edad adulta.
• Sinusitis crónica, pólipos nasales y menor olfato.
• Eosinófilos altos en un análisis de sangre.
• Cansancio, fiebre y sudores nocturnos.
• Manchas o nódulos en la piel.
• Entumecimiento, hormigueo o debilidad.
• Dolor articular, falta de aire y, en algunas personas, problemas del corazón o los riñones.

Diagnóstico

No hay una sola prueba. Se revisan los síntomas y se piden análisis como el conteo de eosinófilos, anticuerpos ANCA (no todos los pacientes los tienen) y marcadores de inflamación, además de estudios de imagen y, a veces, una biopsia.

Tratamiento de la granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Busca controlar la inflamación, reducir la actividad de los eosinófilos y proteger los órganos: corticosteroides, medicamentos inmunosupresores, terapias biológicas dirigidas a los eosinófilos y manejo del asma.

Vivir con EGPA

Es una condición seria, pero muy tratable cuando se detecta temprano. Con el tratamiento actual, muchas personas controlan el asma, protegen sus órganos y llevan una vida activa.

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